Nace bebé elegido para curar a su hermano

Un bebé ha nacido para curar mediante su cordón umbilical a su hermano de una muerte segura.

Un bebé ha nacido para curar mediante su cordón umbilical a su hermano de una muerte segura.

Un bebé que han nacido en un hospital de Sevilla, que está libre de una grave enfermedad hereditaria que padece su hermano de seis años y con el que es compatible para curarlo. Es el primer caso de un bebé seleccionado genéticamente que nace en España, según la Sanidad andaluza. El bebé que ha pesado 3.400 gramos, nació en el Hospital Universitario Virgen del Rocío. Su nacimiento fue importante para la familia, pues con él ha traído la cura para su hermano mayor, ya que con la sangre de su cordón umbilical lo ayudará a superar una anemia congénita severa mediante un transplante. El recién nacido ha sido llamado como Javier.

Se estima que su hermano Andrés, que tiene la enfermedad beta-Talasemia mayor, que lo tiene sometido a muchas transfusiones de sangre para poder lograr sobrevivir, en 4 ó 5 años podría ser un niño sano y tener una vida normal. “La perspectiva es que se curará con una alta probabilidad”, analizó el doctor Guillermo Antiñolo, jefe de Genética, Repredicción y Medicina Fetal del Hospital Virgen del Rocío.

La enfermedad de la Talasemia mayor, es la forma más severa de anemia, se caracteriza por traer anomalías en la producción de los glóbulos rojos sanguíneos (hemoglobina). La disminución del oxigeno en el organismo se manifiesta desde los 6 meses de edad y si no es tratado a tiempo, puede producir la muerte en tan solo pocos años.

En el caso del recién nacido, es el octavo niño en Andalucia, que viene al mundo libre de enfermedades hereditarias, gracias al Diagnóstico Genético Preimplantatorio (DGP), pero es el primero que tiene un idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA) con su hermano. “Es el segundo caso en el mundo para esta enfermedad en concreto, en el que el bebé es donante para curar a un familiar”, añadió Antiñolo.

 El DGP, es un procedimiento terapéutico que contempla la Ley de Reproducción Humana Asistida, aprobada en el 2006, que el Sistema Andaluz de Salud (SAS), ofrece gratis a las parejas con enfermedades genéticas que pueden pasar a sus hijos. El Diagnóstico Genético Preimplantatorio, se puede aplicar a patologías como fibrosis quística, hemofilia A y B, atrofia muscular espinal o enfermedad de Huntington, entre muchas otras.

“Nosotros escuchamos en la televisión hablar de las células madres y a partir de ahí nos fuimos informando (…) hasta que el hematólogo del niño lo mandó donde lo tenía que mandar hasta que nos llamaron”, mencionó Soledad, la madre de Andrés y el recién nacido Javier.

Anuncios

Responder

Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Cerrar sesión / Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Cerrar sesión / Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Cerrar sesión / Cambiar )

Google+ photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google+. Cerrar sesión / Cambiar )

Conectando a %s

A %d blogueros les gusta esto: